Anvisa proíbe venda de dois medicamentos à base de cannabis

Decisão alcança especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.

Nesta segunda-feira (11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição da venda, divulgação e distribuição de medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol. A medida atinge especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda., impedindo sua comercialização em qualquer canal físico ou digital no Brasil.

De acordo com a agência, os itens não possuem registro sanitário válido, requisito obrigatório para comprovar segurança, eficácia e qualidade antes da liberação ao consumidor. Além disso, a empresa responsável não detém Autorização de Funcionamento (AFE), documento necessário para que fabricantes e distribuidores possam operar legalmente no setor regulado de medicamentos.

A fiscalização identificou as irregularidades tanto no site oficial da empresa quanto em seu perfil no Instagram, onde os produtos eram divulgados com alegações de possíveis benefícios terapêuticos sem aprovação da autoridade sanitária. Segundo a Anvisa, esse tipo de publicidade irregular pode induzir o consumidor ao uso de substâncias sem comprovação científica e sem avaliação de risco adequada.

A proibição também reforça que qualquer forma de anúncio, venda ou promoção desses produtos está vetada, incluindo ações realizadas por terceiros, devido ao potencial risco à saúde pública e à ausência de controle regulatório sobre a composição e segurança dos itens.

Irregularidades foram identificadas no site e no perfil no Instagram da empresa, onde os medicamentos eram oferecidos com supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária – Imagem: PeopleImages.com – Yuri A/Shutterstock

A determinação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária também atinge qualquer indivíduo ou empresa que comercialize, promova ou divulgue esses produtos, devido ao potencial risco à saúde pública.

Antibiótico Kefazol também suspenso

• Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de três lotes do antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (apresentação CT FA VD Trans x 10 ml);
  
• A medida atinge os lotes 111626C, 111750C e 112056C, após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário do produto;
  
• De acordo com a agência, a suspensão foi motivada por desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.

Anvisa aprova uso de Mounjaro para tratar diabetes em crianças e adolescentes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou, nesta quarta-feira (22), a utilização do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes entre 10 e 17 anos.

Fonte: Olhar Digital